UV-Licht, insbesondere im Wellenlängenbereich von 200-280 nm, bietet nachweislich eine hervorragende Wasserdesinfektion.
Es ist allgemein bekannt, dass UV-Licht, insbesondere bei Wellenlängen zwischen 200-280 nm, bei der Desinfektion von Wasser sehr effektiv ist. Warum ist es also wichtig, ein UV-System validieren zu lassen, wenn die Technologie doch so effektiv ist?
Wie Sie vielleicht erwarten, die meisten Studien zur UV-Desinfektion eher auf die antimikrobielle Wirksamkeit als auf die Standardisierung der Zufuhr von UV-Energie in den Prozessstrom konzentriert. UV-Intensitätssensoren in einem UV-System können die UV-Energie messen, da sie eine Form der elektromagnetischen Strahlung ist. Aber wie lässt sich die UV-Intensität bzw. die daraus resultierende UV-Fluenz in die tatsächliche antimikrobielle Funktion der einzelnen UV-Systeme übertragen?
Erschwerend kommt hinzu, dass die antimikrobielle Funktion der UV-Energie mit zahlreichen primären Variablen zusammenhängt. Dazu gehören Veränderungen in der Lebensdauer der Lampe, die Klarheit der Quarzhülse, durch die die Energie der Lampe fließt, der Standort und die Art des UV-Sensors, die Durchflussmenge durch das System und die UV-Durchlässigkeit. Ohne ein Protokoll, das die Beziehung zwischen antimikrobieller UV-Aktivität, spezifischen UV-Systemen und all den hochdynamischen UV-Intensitätsvariablen standardisiert, wäre es für einen Entwickler oder Kunden unmöglich zu wissen, wie ein bestimmtes UV-Desinfektionssystem in seinem Prozesswassersystem funktionieren würde.
Forscher haben viele Modelle für die UV-Desinfektion vorgeschlagen, die darauf abzielen, die antimikrobielle Aktivität eines bestimmten Systems mit den entsprechenden UV-Intensitätsdaten zu korrelieren. Der Erfolg dieser Modelle ist sehr unterschiedlich. Wie zu erwarten, sind diese Modelle für die verschiedenen Arten von Anwendungen für UV-Systeme unterschiedlich relevant. Die besten Modelle für kommunale und die meisten industriellen Anwendungen sind UVDGM, DVGW und NWRI. Korrelationsmodelle verwenden reproduzierbar messbare UV-Energie und im Labor quantifizierte antimikrobielle Aktivität, die allgemein anerkannt sind.
Alle diese Vorschriften beinhalten streng kodifizierte Validierungsprotokolle, die parallele UV-spezifische Biotests und standardisierte mikrobielle Reduktionen unter einer Reihe von standardisierten, wechselnden Bedingungen beinhalten. Algorithmen können ein UV-Dosis-Konstrukt für jedes spezifische UV-Desinfektionssystem erstellen. Dieses UV-Dosis-Konstrukt ermöglicht es dem Entwickler und dem Kunden, die erwartete antimikrobielle Aktivität eines UV-Systems für seine spezifische Anwendung und die entsprechenden Bedingungen zu bestimmen.
Jede UV-Systemvalidierung ist das Ergebnis vieler Stunden extrem standardisierter, laborübergreifender und computergestützter Modellierung, die von hochqualifizierten Fachleuten unter schwierigen biologischen Bedingungen durchgeführt wird. Die Validierung eines UV-Desinfektionssystems ist daher eine teure Aufgabe, die kein Systementwickler oder Kunde in Betracht ziehen sollte.
https://nepis.epa.gov/Exe/ZyPDF.cgi?Dockey=600006T3.txt
https://www.dwi.gov.uk/stakeholders/guidance-and-codes-of-practice/uv-irradiation.pdf
https://nwri-usa.org/documents/UVGuidelines3rdEdition2012.pdf
Es ist wichtig zu verstehen, dass ein UV-System, das eine validierte UV-Dosis bereitstellt, sich stark von weniger leistungsfähigen UV-Systemen unterscheidet, die im Grunde nur ‚eine Lampe in einem Rohr oder eine Lampe in einem Kanal‘ sind, bis das Gegenteil bewiesen ist. Selbst in der pharmazeutischen und biowissenschaftlichen Industrie, in der alle kritischen Systeme die Validierung von Installation Qualification‘, Operational Qualification‘ und `Process Qualification‘ (IQ/OQ und PQ) durchlaufen müssen, müssen sie von den Anbietern der Systemkomponenten Factory Acceptance Tests und Master Validations verlangen. Während der Validierung des IQ/OQ/PQ-Prozesses ist es wichtig, alle Systemfunktionen zu testen und zu dokumentieren, die nicht bewertet oder systematisch nachgewiesen werden können, um sicherzustellen, dass sie einwandfrei getestet und dokumentiert wurden.
Diese Markteintrittsvoraussetzung für UV-Desinfektionssysteme muss eine UV-Validierung mit einer Dokumentation der Desinfektion mit nachgewiesenen Erregern beinhalten. Da es für den Entwickler oder den Kunden extrem teuer, gefährlich und kostspielig ist, diese primäre Verantwortung des Herstellers von UV-Desinfektionssystemen zu übernehmen, muss der Markt eine unvoreingenommene UV-Validierung durch Dritte verlangen. Dies würde ein universell akzeptiertes Standard-Validierungsprotokoll als Mindesteinstieg in den Markt für Desinfektionssysteme verwenden.
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